متخصصان بهداشت عمومی از دانشگاه گلاسکو و مؤسسه بهداشت عمومی نروژ، ارتباط احتمالی بین برخی موارد اوتیسم و ​​رژیم غذایی دوران بارداری را گزارش می دهند

مطالعه ای که توسط گروه توسعه لنفوئید در آزمایشگاه علوم پزشکی MRC در Nature Genetics منتشر شده است، نشان می دهد که سهم سلول هایی که کروموزوم های X مادری یا پدری را بیان می کنند، می تواند به طور انتخابی در قسمت های مختلف بدن توزیع شود

والدین بالقوه ای که در معرض خطر داشتن فرزندی با یک بیماری ارثی جدی یا سقط های مکرر به دلیل ناهنجاری های کروموزومی هستند، ممکن است آزمایش ژنتیک قبل از لانه گزینی (PGT) را انتخاب کنند، که به عنوان انتخاب جنین نیز شناخته می شود. این یک روش IVF است که در آن جنین ها از نظر ناهنجاری های ژنتیکی شناخته شده غربالگری می شوند و فقط جنین های بدون این ناهنجاری در رحم قرار می گیرند. محققان تکنیکی را توسعه داده اند که می تواند کل ژنوم، همه ژن ها و کروموزوم ها را در یک آزمایش تجزیه و تحلیل کند. این بدان معناست که هر بیماری ارثی، اکنون سریع تر و مؤثرتر تشخیص داده می شود.